天士力:第三代抗体偶联药物STRO-002注射液获批开展晚期恶性实体瘤临床试验


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天士力(600535)(600535.SH)发布公告,公司收到国家药品监督管理局(以下称“国家药监局”)核准签发关于STRO-002注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意该药品开展晚期恶性实体瘤的临床试验。

据悉,STRO-002注射液为第三代抗体偶联药物(ADC),其靶点叶酸受体α(FRα)具有肿瘤细胞特异性,在卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌和非小细胞肺癌等肿瘤组织中高表达,在正常组织中不表达或者表达量非常低,因此靶向FRα有望特异性治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和子宫内膜癌等多种实体瘤。

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